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近日，經過嚴苛的審核，全球知名第三方檢測認證機構SGS向視美泰頒發(fā)多項測試證書，涵蓋了安全性能測試、報警系統(tǒng)測試、發(fā)熱檢查溫度記錄儀測試、電磁兼容測試等，確認由視美泰自主研發(fā)的AI測溫人臉識別通行管理模組各項技術水平已達國際領先水平，符合FDA技術標準，增強了視美泰產品同符合同等標準的組織進行對標的實力，拓寬了國際市場對接模式。

作為一家具備“算法+IoT+軟件+云”全棧能力的科技公司，視美泰致力于將人工智能技術應用在各個實際場景，成為物理世界與數(shù)字世界的連接器。

回顧2020年，在疫情初期視美泰就率先推出測溫加人臉識別通行管理解決方案，憑借全球領先的技術優(yōu)勢以及過硬的產品品質，暢銷全球多個國家和地區(qū)。經過不斷優(yōu)化迭代，產品性能和精度持續(xù)提升，視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已廣泛落地于公共場所、社區(qū)、園區(qū)、工廠、校園、寫字樓等諸多場景，為用戶提供高效疫情防控與通行管理。

基本安全性能測試（IEC 60601-1）：
IEC 60601-1是醫(yī)療器械的基本安全和基本性能的通用要求。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已通過該項測試，可確保任何單一電氣、機械或者功能缺陷都不會給患者造成無法接受的風險。

醫(yī)用電氣設備的警報系統(tǒng)測試（IEC 60601-1-8）：

IEC 60601-1-8 是醫(yī)用電氣設備和醫(yī)用電氣警報系統(tǒng)的通用要求。醫(yī)用電氣設備及系統(tǒng)的報警提示系統(tǒng)包括聲音、光學和文字提醒等功能，用于及時傳達儀器狀況及病人的病情變化。
作為醫(yī)用設備的重要功能之一，報警提示系統(tǒng)的完善、可靠和有效對于保證醫(yī)療安全具有重要意義。視美泰AI測溫人臉識別通行管理模組在進行人臉識別以及溫度檢測時，警報器的顯示顏色、報警時間以及報警聲壓等級均已符合醫(yī)療設備專用標準。

家用、室內醫(yī)療設備要求測試（IEC 60601-1-11）

IEC 60601-1-11是基于60601-1 的家用或室內醫(yī)療設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求。隨著測溫人臉識別通行管理模組應用范圍的拓展，操作者普遍不具備相關的專業(yè)操作知識。基于這種情況，對可能進行家用/室內操作的器械需要考慮更多的特殊安全性，器械說明以及相關警告。

視美泰的測溫模組通過了60601-1-11的測試，在運輸、儲存、室內工作、家庭使用電壓方面都更具安全保障。

發(fā)熱檢查溫度記錄儀測試（IEC 80601-2-59）

IEC 80601-2-59是關于人類發(fā)熱檢查用檢查溫度記錄儀的基本安全性和測溫準確性的具體要求。在醫(yī)療設備中，監(jiān)控人體發(fā)熱情況是很重要的一個環(huán)節(jié)，因此設立的測試標準很嚴格，目的是確保患者的診斷結果。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過80601-2-59的測試時，進行了黑體測溫準確度測試、14天漂移測溫穩(wěn)定性測試等，均符合相關要求。

EMC測試報告-電磁兼容測試（IEC 60601-1-2）

IEC60601-1-2 是醫(yī)療設備的安規(guī)與電磁兼容標準，在普通的EMC基礎上，增加了對家庭安全的考慮。主要測試項目為輻射抗擾、傳導抗擾、靜電測試、快速脈沖干擾測試等。在靜電ESD測試中視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過了接觸±8K、空氣±15K的測試，達到醫(yī)療設備電磁兼容的標準。

未來，視美泰將持續(xù)以產品技術創(chuàng)新為原動力，為市場提供更多顛覆創(chuàng)新的產品，滿足用戶更便捷更高效更安全的通行需求。